胥彬
（１９２８— ）
胥彬，药理学家。他在神经药理和肿瘤两方面研究取得较大成就，参加和主持研究了十多种新药。他对天然药物如延胡索乙素和羟基喜树碱等的研究成就更为突出，是我国肿瘤药理和化学治疗学科的开创人之一。
胥彬，１９２８年３月２５日出生于江苏省盐城郊区的一个普通家庭。他的青少年时代正是我国战火纷飞的岁月。投笔从戎，立志救国的思想吸引着当时广大的青年学生。１９４４年夏天，１６岁的胥彬和堂兄一起征得学校的支持，偷偷地逃离了家庭，徒步跋涉１０多天，到了安徽天长县，找到了新四军军部，不久被介绍到军医学校学习。１９４５年，军医学校正式组建成华东白求恩医学院。随着形势的发展，又与山东的其他高校合并成为山东医学院。１９４６年，他参加了中国共产党。
１９４８年，华东地区恶性疟疾大流行，山东省的灾情特别严重，胥彬参加了当时的防疫大队，带领一个小队到穷乡僻壤去抢救病人。当时药品供应奇缺，阿的平是唯一救命的抗疟药，高烧病人，药到病除，可是恶性脑型及耐药疟疾死亡率极高。他耳闻目睹种种惨状，心情难以平静。防疫任务结束后，他虽立功受奖，但也内疚。他深感疫区需要医生，更需要特效药。为人民研究和寻找好药的强烈愿望开始在他心中孕育滋长，这也构成了他从事几十年药理生涯、立志研究新药的早期动机。
１９４９年，胥彬以优良成绩在山东医学院医疗系毕业，留任医院内科医师，后调任药理学助教。在周延冲教授的指导下，他勤奋学习和工作，在教学和科研上都表现突出，学院曾授予他二等模范的称号。１９５０年，胥彬被推荐到上海医学院著名药理学家张昌绍教授领导下的药理研究室进修。在张昌绍和有关老师的帮助下，他完成了《钾钙离子对洋地黄收缩期停止作用的影响》的学术论文。当时，临床上应用的强心药洋地黄，缺乏中毒解救方法，胥彬发现低钙及高钾溶液能对抗洋地黄引起的心脏中毒，不但有实用价值，理论上也有意义。他还和杨藻宸合作完成了《白果、大蒜和其他几种食用植物在玻器内的抗结核杆菌作用》的研究。那时结核病猖厥，化学治疗处于兴旺时期，特效药链霉素刚在新中国的市场上出现，如何从植物中寻找毒副反应更小而价格低的药物是人们颇为关注的问题。在国内外的学术趋势影响下，他开始对化学治疗这门新学科发生浓厚兴趣。并对以后从事肿瘤化学治疗产生了影响。
１９５１年夏，当他刚从上海回到济南山东医学院，得知中央卫生部在燕京大学进行留苏考试，胥彬通过测验和选拔，成为新中国第一批赴苏留学唯一的药理学专业学生。他被派遣到列宁格勒第一医学院药理系学习神经药理。列宁格勒是著名生理学家巴甫洛夫创造条件反射学说的故乡，神经生理和药理研究基础深厚，神经论学说异常活跃。胥彬的导师是在苏联享有盛名的神经药理学家查库硕夫，是苏联医学科学院院士，第一任全苏药理研究所所长。查库硕夫教授擅长镇痛研究，当时他对新合成的化合物普罗梅多尔（ｐｒｏｍｅｄｏｌｕｍ）兴趣很浓，于是阐明此物质的药理作用便成了胥彬的主攻课题。经过３年多系统的药理研究，他证明此化合物有良好的镇痛效能，产生耐药性的危险性小，与已知镇痛药相比有它独到的优点，从而为此药的临床应用提供了药理基础。有关此药对条件反射和非条件反射的影响以及镇痛作用和耐药性等３篇论文在苏联药理学和毒理学学报上相继发表；胥彬被推荐出席１９５４年全苏第８届生理科学大会并作报告。此事在研究生中是一种殊荣，使胥彬在神经药理学界崭露头角。１９５５年，他获科学副博士学位，嗣后又到莫斯科全苏药理研究所短期从事抗生素药理和化学治疗研究。
１９５５年８月回国后，胥彬在中国科学院药物研究所从事神经药理和抗肿瘤药物的研究。在神经药理的领域中，胥彬的研究是富有成效的，他曾经发表了５０多篇论文，培养了１０多名神经药理研究骨干。他和金国章、邹冈在国庆十周年的总结文章中较系统地回顾了这方面的成绩及自己实验室的工作。他除了从延胡索、石蒜等中药中发现了有用的药物外，还解决了治疗精神病常用药物阿米那嗪（即氯丙嗪）在国内投产中的药理问题，并用运动防御条件反射的试验方法研究了此药对高级神经活动的影响。尽管后一项工作未向上级申请奖励，但在实际应用中对精神病患者的治疗影响深远，使广大病员受益。他在肿瘤药理研究方面发表了７０多篇论文。近年来，他又和他人合作主编了（药理学总论》和《肿瘤药理学及化学治疗学》，总结了他数十年的研究心得。
在药物所，他担任了多年的药理室主任、学术委员会副主任，还培养了３名博士生和８名硕士生。
胥彬精力充沛，在学术界非常活跃，担任过多种兼职。他曾任中国生理科学会理事，上海分会副理事长，中国生化学会理事，中国药学会上海分会副秘书长。他现在担任中国药理学会副理事长，肿瘤药理和化疗学会主任委员，上海市药理与毒理学会副理事长，上海市抗癌协会副理事长。他还是中国肿瘤学会、中国抗癌协会和中国癌症研究基金会的常务理事，卫生部药典委员会委员，《中国药理学报》副主编，并是《中国肿瘤临床》等１０种期刊的编委。１９８５年，他被列入世界医学名人录，１９８９年，被列入英国剑桥出版的《国际有成就的人》一书。
系统深入地研究延胡索乙素
１９５５年８月，胥彬从苏联回国，被分配到中国科学院药物研究所工作。他面临的第一项任务是创建神经药理实验室，他选的第一个课题就是研究延胡索的药理作用。时在３０年代赵承嘏教授已从中药延胡索中提出１０多种生物碱纯品，其中有几种已由黄鸣龙确定了化学结构，但未发现这些生物碱的实际用途。赵承嘏把样品送到国外去试验，提供的报告强调他们与欧产延胡索（Ｂｕ ｌｂｏｃａｐｎｉｎｅ）相似，能产生强直性昏厥（僵住状），以致该类生物碱长期无人问津。胥彬在留苏期间，就感到用现代科学方法研究中药十分必要，发掘中医药宝贵遗产大有潜力，并曾于１９５４年向国内介绍“中药人参在苏联的研究情况”，受到中央有关部门的重视。在从事合成镇痛药普罗梅多尔药理研究时，他就萌生探索常用中药延胡索的意愿。因此学成回国后，他便全力投入了延胡索的研究。尽管刚建的实验室条件简陋，只有一小间房子和两名技术人员７但是第一年他就发现赵承嘏提取的延胡索乙素（又称四氢巴马汀或颅通定）有较好的镇痛效能。所应用的光热烫鼻法是从国外引进的，是国际公认的测量镇痛的客观方法。后来金国章、唐希灿等都参加到此项研究中来。经过六七年系统的药理研究工作，他又发现延胡索乙素无麻醉作用，但却有明显的镇静效能。此药经临床使用，其镇痛、镇静和催眠效果明显而温和，无成瘾性等不良反应，适应症广，颇受患者欢迎，获得推广应用，并向东南亚等地区出口。
１９６０年，国际药理学大师海门斯教授访华，邀请胥彬给国际学术刊物撰稿介绍延胡索乙素的研究成果。胥彬的两篇论文发表在国际药理学报和神经药理学杂志上，颇受重视。胥彬对延胡索的研究，曾系统地发表了１０多篇论文，为国内外许多学者引用。在１９６２年全国药理学学术会议上，药理学的前辈对他的延胡索乙素研究工作给予较高的评价，认为是“继麻黄素后几十年来很突出的一项工作”，是“中药化学成分系统研究少有的范例”。１９６３年８月，他在第二届国际药理学大会上报告了延胡索乙素镇痛药理的研究成果，受到好评。１９６４年，国家科委授予延胡索乙索研究全国新产品二等奖。该药已收载入中国药典。
胥彬对延胡索乙索的研究曾总结了几点经验：一是选题明确，意识到中药中有许多宝贵成分需深入研究；二是不迷信过去，因为延胡索能产生僵住状出自各人之口，只有不受前人结论的束缚，从实践中不断深究才能推陈出新；三是运用先进的客观方法研究新药十分重要；四是和化学家紧密合作，他不但和赵承嘏配合很好，解决乙素的药源时，还得到植物化学家朱任宏的合作。朱任宏还从野生植物黄藤中提取到得率高达４％的巴马汀，巴马汀可再氢化成延胡索乙素。这一发现使此药的大量生产成为现实。胥彬还与洪山海合作研究了石蒜植物中的有效成分，找到了治疗小儿麻痹症的新药加兰他敏。该药已推广生产，并荣获全国新产品二等奖。
开拓抗癌药的研究
胥彬的另一个有贡献的领域是肿瘤药理和化学治疗。他是我国此项研究领域的开拓者之一。５０年代后半期，我国癌症发病率和死亡率急剧上升，研究抗癌药物已开始提上议事日程。１９５５年底，中国科学院在北京召开了抗生素学术会议，有１０多个国家的专家和许多国内著名学者与会，并在会上议论了抗癌抗生素的问题，要求中国科学院药物研究所带头研究。胥彬酷爱新药的探索，便欣然受命。
应该说，我国在５０年代中期就决策开展抗癌抗生素研究，是很及时的，与先进国家相比只相差了几年。正因为如此，国外文献资料就很少。通过调查研究，胥彬首先从筛选方法着手，他博览群书，并决定把建立动物移植瘤模型作为工作的突破口，千方百计在实验室中引进和建立小鼠、大鼠及兔子等多种实验模型，为抗癌药物的研究奠定了基础。功夫不负有心人，１９５６年，他用动物模型试验，发现药物所抗生素组分离的１７７９号菌种发酵成分有抗瘤作用。他与蔡润生等合作，最后将此抗生素研究成功，并定名为放线菌素Ｋ，商品名为更生霉素。该药对多种动物肿瘤效果显著，被推荐临床使用，对恶性淋巴瘤的疗效明显，协和医院等单位用于妇科绒癌的治疗功效更令人兴奋。胥彬曾数次出席国际药理和抗生素等学术会议，他的有关该项研究成果的论文报告，受到国际科学界好评。国内投产的更生霉素和美国同时期研究的放线菌素Ｄ疗效一样，因而使国家减少了药品进口，为肿瘤病人提供了方便，为国家节约了外汇。该成果获得１９６４年国家新产品三等奖。
５０年代抗癌抗生素研究的喜讯，大大鼓舞了科研工作者的士气，也对国内抗癌药物研究起了推动作用。短短的几年里，上海药物所从寻找抗癌抗生素发展到合成抗癌药，以及从中草药和植物中提取抗癌活性成分。自１９５８年起，抗肿瘤药物研究一直成为上海药物所的重点研究项目，胥彬是主要主持人之一。在他带领下，肿瘤药理组曾筛选过４０００多种活性成分，发现了３０多种有效的物质，通过药理和毒性研究有１０多种进入临床试验，其中更生霉素、长春新碱、甲氧芳芥、溶癌吟、抗癌锑、消瘤芥、喜树碱、羟基喜树碱、三尖杉酯碱、高三尖杉酯碱等在各方面合作下投入了生产和推广应用。这些药对恶性肿瘤、白血病人提供了新的治疗武器，有几种已收载入中国药典，有的还向国外出口。抗癌药物研究获得６项嘉奖：羟基喜树碱、长春新碱、消瘤芥获１９７７年上海市重大科技成果奖；硫鸟嘌吟、嘧啶苯芥、三尖杉酯碱和高三尖杉酯碱１９７８年获全国科学大会奖。他在抗癌药筛选模型瘤细胞株的培养，裸鼠肿瘤的建立等方面也做了大量工作，还承担不少协作项目，如蒿甲醚等，并做出了贡献。
值得一提的是，这些抗癌药的研究不但在国内具有开拓性质，在国际上也产生良好的反响。美国１９７４年出版的Ｃ．Ｐ．Ｌｉ编著的《中国抗癌药的新进展》一书中，大量介绍胥彬的工作，对几种新抗癌药给予高度赞扬，认为是肿瘤研究中不寻常的贡献，称胥彬是该领域的主要权威人士。胥彬对天然抗癌物质的研究在国际上享有盛誉。１９６２年７月，他参加第八届国际癌症大会，报告锑胺羧螯合物等的抗癌疗效；１９７８年１０月，出席第十二届国际癌症大会，报告抗癌药物羟基喜树碱。１９７９年，当胥彬出席中美药理学术讨论会，在华盛顿美国科学院会场上宣读抗癌药物的药理研究结果时，博得了热烈掌声，得到美国同行第一流科学家伯特罗Ｊ．Ｂｅｒｔｉｎｏ，伯恩斯Ｊ．Ｊ．Ｂｕｒｎｓ教授等的赞扬，纷纷要求协作和继续交流。因此，他应聘到美国宾州大学、哥伦比亚大学、纽约斯郎癌症中心及纽约州立大学担任客座教授或客座研究员，进行抗癌新药的合作研究。在宾州大学他阐明了羟基喜树碱（羟喜）对Ｓ期肿瘤细胞有选择性，对不敏感的ＢＷ７７５６肝癌有治疗效果，文章发表在国际抗癌学报上，使羟喜更引起国际科学家的注意。１９８０年，他在哥伦比亚大学癌症中心研究几种天然产物对细胞周期和诱导癌细胞分化的作用，发表了２篇论文阐明羟喜、高三尖杉酯碱及石蒜内铵抑制癌细胞的不同特点，可用于综合治疗，受到该中心保罗·马克斯（Ｐａｕｌ Ａ．Ｍａｒｋｓ）所长和生化系法格申教授（ＰｈｉｌｉｐＦｅｉｇｅｌｓｏｎ）的赞扬。由他们推荐，胥彬被选为纽约科学院的正式会员。１９８０—１９８１年，他曾应邀到美国１０多个城市的癌症研究机构、大学和制药公司进行访问和讲学，在美国建立了广泛的联系。１９８１年，他应英国剑桥大学主办的国际著名刊物《药理科学进展趋势》的邀请，发表了天然产物药理的文章，介绍数种有抗癌作用的新药，受到各国学者好评。
尽管他已进入花甲之年，但仍活跃在科研第一线。由于他重视吸取国际上的最新成就，近年来运用分子生物学和分子、细胞药理学的新知识，除继续探求新的抗癌药物以外，还着重从分子水平和细胞水平阐明抗癌药对生物大分子包括癌基因的作用和影响。从《中国药理学报》、《中国科学》等刊物上发表的数篇论文中，就可看出他新近的研究动向。１９８９年，他应邀出席在布达佩斯举行的国际生物工程学术会议，在大会上报告了生物工程方法研究抗癌药的结果及研究抗癌药对ＤＮＡ的作用。该论文发表在德国《Ａｃｔａ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｃａ》上。他还在巴西举行的首届巴中天然产物学术会议上较系统地介绍了抗癌植物药研究的新成就。
胥彬在近４０年的科研生涯中，工作脚踏实地，勤勤恳恳，一丝不苟。他常激励自己的座右铭是：要努力开拓，深入钻研，坚持不懈地向科学高峰攀登。
(作者：潘柏熙)
简历
１９２８年３月２５日 生于江苏省盐城尚庄。
１９４９年 毕业于山东医学院医疗系。
１９５０一１９５１年 在上海医学院进修。
１９５１—１９５５年 为苏联列宁格勒第一医学院药理系研究生，获科学副博士学位。
１９５５—１９７８年 中国科学院药物研究所药理研究室副主任、主任、副研究员、研究员。
１９７９年— 中国科学院上海药物研究所药理研究室主任、研究员。
１９７９—１９８０年 美国宾州大学医学院客座研究员。
１９８０—１９８１年 纽约、哥伦比亚大学癌症研究中心客座教授。
１９８６年 美国田纳西大学医学院客座研究员。
１９８６—１９８７年 美国纽约州立大学石溪校区医学院客座教授。
１９８９年 任中国药理学会副理事长，上海市药理与毒理学会副理事长，上海市抗癌协会副理事长，中国抗癌协会、中国癌症研究基金会和中华医学会肿瘤学会常务理事，肿瘤药理和化学治疗学会主任委员。
主要论着
１ 杨藻宸，胥彬．白果、大蒜和其他几种食用植物在玻器内的抗结核杆菌作用．医学汇报，１９５１，１（６）：１—６．
２ 周廷冲，吴葆杰，胥彬等．药理学（医士学习丛书）．华东医务生活出版社，１９５１．
３ 胥彬．钾钙离子对于洋地黄收缩期停止作用的影响．生理学报，１９５３，１９（１）：１—５．
４ Ｈｓｕ Ｂｉｎ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃ ｓｔｕｄｙ ｏｆ ｐｒｏｍｅｄｏｌ（ｄｉｓｓｅｒｔａｔｉｏｎ）：Ｌｅｎｉｎｇｒａｄ：Ｌｅｎｉｎｇｒａｄ ｌｓｔ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｃｏｌｌｅｇｅ，ＵＳＳＲ，１９５５．
５ Ｈｓｕ Ｂｉｎ．Ｔｏｌｅｒａｎｃｅ ｏｆ ｐｒｏｍｅｄｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏ１ ＆ Ｔｏｘｉｃｏｌ（ＵｓＳＲ）．１９５５，１８（４）：８—１２．
６ Ｈｓｕ Ｂｉｎ．Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ ｏｆ ｐｒｏｍｅｄｏｌ ｏｎ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｅｄ ｒｅｎｅｘ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｉｎＭｉｃｅ．Ｐｈａｒｍａｃｏｔ ＆ Ｔｏｘｉｃｏｌ（ＵＳＳＲ），１９５６，１９（３）：３３３６．
７ 胥彬，吴德政，刘明章等．抗生素２３—２１和１７７９对小鼠艾氏腹水瘤的作用．实验生物学报，１９５７，５（４）：５２５—５３４．
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１０ 胥彬，吴德政．寻找抗肿瘤药的方法问题．科学通报，１９５９，（１０）：３１５—３１９．
１１ 胥彬，金国章．新型中枢神经抑制剂延胡索乙素及其有关物质．见：药理学进展．上海：上海市科技出版社，１９６２：１８５—２３３．
１２ Ｈｓｕ Ｂｉｎ，Ｋｉｎ Ｋ Ｃ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ ｓｔｕｔｙ ｏｆ ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｐａｌｍａｔｉｎｅ ａｎｄｉｔｓ ａｎａｌｏｇｓ，ａ ｎｅｗ ｔｙｐｅ ｏｆ ｃｅｎｔｒａｌ ｄｅｐｒｅｓｓａｎｔｓ．Ａｒｃｈ Ｉｎｔ Ｐｈａｒｍａｃｏ－ｄｙｎ，１９６２，１３９（３／４）：３１８—３２７．
１３ 张昌绍，丁光生，胥彬主编．药理学进展．上海：上海市科技出版社，１９６２．
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１６ 胥彬，任云峰．几种抗癌新药的介绍．医药工业，１９７３，（７）：９—１９．
１７ 胥彬，张素胤，陈瑞婷等．抗癌药物筛选中几种肿瘤模型敏感性的研究．科学通报，１９７５，２０（５）：２４２一２４６．
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２９ 潘启超，胥彬主编．肿瘤药理学及化学治疗学．广州：广东高等教育出版社，１９８９．
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参考文献
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〔４〕Ｍａｒｋｓ ＰＡ（ｅｄ）．Ｃａｎｃｅｒ ｒｅｓｅａｒｃｈ ｉｎ ｔｈｅ Ｐｅｏｐｌｅ＇ｓ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｃｈｉｎａａｎｄ ｔｈｅ Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ．Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：Ｇｒｕｎｅ ａｎｄ Ｓｔｒａｔｔｏｎ，１９８１：１—２７３．
〔５〕Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ｍｅｄｉｃａｌ ｗｈｏ＇ｓ ｗｈｏ．Ｌｏｎｄｏｎ：Ｌｏｎｇｍａｎ Ｇｒｏｕｐ Ｌｉｍｉｔｅｄ１９８５：１３１４．
〔６〕“上海科技”编辑部编．上海科技．１９４９—１９８４．上海科学技术文献出版社，１９８５：７２０．
〔７〕Ｍｅｎ ｏｆ ａｃｈｉｅｖｅｍｅｎｔ，１４ ｅｄｉｔｉｏｎ．Ｅｎｇｌａｎｄ，Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ：ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＢｉｏｇｒａｐｈｉｃａｌ Ｃｅｎｔｒｅ，１９８９．
〔８〕中国科学院教育局编．中国科学院博士生导师简介．合肥：中国科技大学出版社，１９８９：２４０．
http://www.cpst.net.cn/kxj/zgkxjszj/CX/yxb/pe/yx14047001.htm
