[做实验]免疫荧光时遇到的问题 [复制链接]

fitc标记的荧光二抗（蓝光激发绿光），dapi染得细胞核（紫外激发蓝光），如何才能让荧光亮一些？染得膜蛋白，拍照蓝光激发时细胞核很亮，紫外激发后，换用蓝光激发细胞核就更亮了，这是怎么回事？

如果有好心人能附上你做的步骤那就更加感激不尽了……

我们做的是先用二抗标记，然后加DAPI，老师让我们先用紫外激发看细胞核，很亮很漂亮，然后不转动视野，再转到绿光激发，观察膜蛋白，这个可能和切片质量有关，如果切得不好的话，视野很模糊，膜蛋白也显示的不清楚。当然，也有可能和二抗没有完全洗干净有关，这个原因也是可能的。
开始的时候先绿光激发，后紫外观察，老师说绿光导致衰变了，观察亮度会受到影响。。。。具体原理还是不太清楚。

帮顶一个

你的问题太高端了，啄木上可能做实验的比较少，你去丁香园之类的吧

悬赏鲜花竟然没有人来回答！

我发现在“科研基地”里回帖得到的啄木币多哎……

虽然没有回答问题，但是看在这么热心的份上，把啄木币给你吧~

我有点被施舍的感觉

是鼓励啊，呵呵

是鼓励和感谢啊，呵呵

哈哈，太逗了~